团队重点阐述了如何通过纳米载体表面工程改造，提升其对血栓的识别与靶向能力。主要内容包括：

1、精准靶向：锁定血栓微环境关键受体

团队分析了血栓区域的主要受体，包括凝血酶、血管细胞黏附因子1（VCAM-1）、P-选择素、血管性血友病因子（vWF）和纤维蛋白等。基于这些受体开发的表面修饰策略，如精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（RGD）肽或纤维蛋白抗体偶联，可实现纳米载体与靶受体的特异性结合。研究发现，血小板膜衍生的纳米载体具有固有的血栓靶向能力，其继承的膜受体可增强对病理性血栓定位的特异性，这种 “生物仿生”策略为纳米载体的靶向性提供了新思路。

2、智能响应：时空可控的药物释放

文中总结了能响应血栓微环境（如pH值、凝血酶浓度或近红外光）的纳米载体系统。例如，基于DNA折纸技术构建的纳米机器人，可在凝血酶浓度达到阈值时，触发DNA三链结构解离，释放组织型纤溶酶原激活剂（tPA）实现溶栓。另一项研究中，经血小板膜修饰的介孔/微孔二氧化硅/铂纳米马达在近红外光照射下可穿透血栓达4mm，显著提高了药物渗透深度。

3、抗炎协同：突破传统治疗单一局限

炎症在心血管疾病中扮演着双刃剑的角色。通过工程化纳米载体调节血栓相关的炎症反应，可改善血栓后微环境，有助于避免血管再狭窄。例如，本团队研究人员设计了普鲁士蓝纳米酶（PBNZ）结合P-选择素结合肽（PP）和甘露糖（Man）的纳米载体（PBNZ@PP-Man），能竞争性结合受损血管内皮高表达的P-选择素，减少单核细胞黏附浸润，同时清除斑块内活性氧（ROS），改善动脉粥样硬化斑块的炎症微环境。